Dispositivos MédicosCancelado
Família TriniCHECK D-Dímero
10071770634
Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família TriniCHECK D-Dímero
Número de registro
10071770634
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351330911201051
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(3)
4 frascos liofilizados de 1 mL cada
4 frascos liofilizados de 1 mL cada
4 frascos liofilizados de 1 mL cada
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 430610104Primária | 16/08/2010 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
| 215266115 | 05/04/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
43061010416/08/2010
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primária21526611505/04/2011
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ABBOTT DIAGNOSTICOS RAPIDOS S.A.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite