Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA URISTIK A10/URISTIK H10 TESTLINE-ASTRA
80155470059
Registro cancelado em 05/09/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA URISTIK A10/URISTIK H10 TESTLINE-ASTRA
Número de registro
80155470059
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351187644200648
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
KITS PARA 100, 2.000, 5.000 OU 10.000 APRESENTAÇÕES
KITS PARA 100, 2.000, 5.000 OU 10.000 DETRMINAÇÕES
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 250233060Primária | 03/07/2006 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
25023306003/07/2006
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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