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Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA URISTIK A10/URISTIK H10 TESTLINE-ASTRA

80155470059

Registro cancelado em 05/09/2016 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA URISTIK A10/URISTIK H10 TESTLINE-ASTRA

Número de registro

80155470059

Classe de risco

II

Processo

25351187644200648

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3770 dias03/07/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • KITS PARA 100, 2.000, 5.000 OU 10.000 APRESENTAÇÕES

  • KITS PARA 100, 2.000, 5.000 OU 10.000 DETRMINAÇÕES

Documentos Técnicos(1)

25023306003/07/2006

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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