Dispositivos MédicosAtivo
Família Virotrol II
80020690323
Informações Gerais
Nome do produto
Família Virotrol II
Número de registro
80020690323
Classe de risco
IV
Processo
25351439633201392
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
1 x 5 mL
10 x 4 mL
10 x 4 mL
1x5mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34561138 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_Família Virotrol II.pdf | 10/12/2025, 18:46 | 1585829251 |
Instruções de uso_Família Virotrol II.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3456113810/12/2025, 18:46Exp. 1585829251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3231442216 | 06/09/2021 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
| 0622639136Primária | 28/07/2014 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 1021505211 | 25/03/2021 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de produto em família | Publicado deferimento |
323144221606/09/2021
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
062263913628/07/2014
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primária102150521125/03/2021
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de produto em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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