Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA VITAMINA D
80615950259
Registro cancelado em 05/04/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA VITAMINA D
Número de registro
80615950259
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351091028202041
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(12)
R1(Ref.: VITD-5021): 2 x 21 ml
R2(Ref.: VITD-6005): 2 x 5 ml
Cal 1 (Ref.: VITD – 4311): 1 x 1 ml
Cal 2 (Ref.: VITD – 4312): 1 x 1 ml
Cal 3 (Ref.: VITD – 4313): 1 x 1 ml
Cal 4 (Ref.: VITD – 4314): 1 x 1 ml
Cal 5 (Ref.: VITD – 4315): 1 x 1 ml
Controle H (Ref.: VITD-4730): 1 x 3 ml
Controle L (Ref.: VITD-4630): 1 x 3 ml
Referência: VITD-0250
Referência: VITD – 0043
Referência: VITD-0049
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0416600201Primária | 03/08/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
041660020103/08/2020
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de Diagmaster Científica ltda
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite