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Dispositivos MédicosAtivo

FamíliaTeste Rápido de Ovulação – LH (urina)

81325990217
Informações Gerais

Nome do produto

FamíliaTeste Rápido de Ovulação – LH (urina)

Número de registro

81325990217

Classe de risco

II

Processo

25351634396202258

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Alltest Teste Rápido de Ovulação – LH (urina)

  • Beright Teste Rápido de Ovulação – LH (urina)

  • JusChek Teste Rápido de Ovulação – LH (urina)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU- FLH-U103H Alltest (30mIU).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1884365106/02/2023, 18:55Exp. 0120651238
IFU- FLH-U103H Beright (30mIU).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1884365206/02/2023, 18:55Exp. 0120651238
IFU- FLH-U103H Juschek (30mIU).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1884365306/02/2023, 18:55Exp. 0120651238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

504660622216/01/2023

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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