Dispositivos MédicosAtivo
FAMIVITA FAMIGEL
80002679001
Informações Gerais
Nome do produto
FAMIVITA FAMIGEL
Número de registro
80002679001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351543800201718
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
BISNAGA 30 GR
BISNAGA 45 GR
BISNAGA 60 GR
BISNAGA 80GR
CAIXA C/ 10 APLICADORES 4GR
CAIXA C/ 3 APLICADORES 4GR
CAIXA C/ 8 APLICADORES 4GR
CAIXA C/4 APLICADORES 4GR
CAIXA C/6 APLICADORES 4GR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16002527 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL FAMIGEL.pdf | 08/02/2022, 14:45 | 0481329226 |
MANUAL FAMIGEL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1600252708/02/2022, 14:45Exp. 0481329226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0570450192 | 08/07/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2012703171Primária | 04/06/2018 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
057045019208/07/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
201270317104/06/2018
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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