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Dispositivos MédicosAtivo

Fantomas para Teste de Qualidade de Equipamentos de Ultrassom

10358460016
Informações Gerais

Nome do produto

Fantomas para Teste de Qualidade de Equipamentos de Ultrassom

Número de registro

10358460016

Nome técnico

PHANTOMA (FANTOMA)

Classe de risco

II

Processo

25351054670202049

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • -Fantoma de Ultrassom Multifuncional e Endoscópico modelo ATS 570

  • -Fantoma de Ultrassom Doppler Modelo ATS 527

  • -Fantoma de Ultrassom Multifuncional modelo ATS 539

  • -Fantoma de Ultrassom Uniformidade ACR modelo 551

  • -Fantoma Simulador de fluxo por ultrassom Doppler modelo 069

  • Modelo 069A – FANTOMA DE ULTRASSOM DOPLLER

  • Modelo 769 - FANTOMA SIMULADOR DE FLUXO POR ULTRASSOM DOPPLER

Instruções de Uso e Arquivos(7)

Manual do Usuário Fantoma US Modelo 069.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1381883108/03/2021, 18:27Exp. 0908412215
Manual do Usuário Fantoma US Modelo 527.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1381883308/03/2021, 18:27Exp. 0908412215
Manual do Usuário Fantoma US Modelo 539.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1381883408/03/2021, 18:27Exp. 0908412215
Manual do Usuário Fantoma US Modelo 551.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1381883508/03/2021, 18:27Exp. 0908412215
Manual do Usuário Fantoma US Modelo 570.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1381883608/03/2021, 18:27Exp. 0908412215
Manual do Usuário Fantoma US modelo 069A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1381883208/03/2021, 18:27Exp. 0908412215
Manual do Usuário Fantoma US modelo 769.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1381883708/03/2021, 18:27Exp. 0908412215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

365699721627/09/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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