Dispositivos MédicosAtivo
FCR PROFECT CS Plus
80022060104
Informações Gerais
Nome do produto
FCR PROFECT CS Plus
Número de registro
80022060104
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351074060202061
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
CR-IR363
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13176911 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FCR PROFECT CS PLUS (CR-IR 363) - Manual de operação_5ed_897N202165B.pdf | 06/11/2020, 14:35 | 3895356204 |
FCR PROFECT CS PLUS (CR-IR 363) - Manual de operação_5ed_897N202165B.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1317691106/11/2020, 14:35Exp. 3895356204
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0342240202Primária | 13/02/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
034224020213/02/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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