Dispositivos MédicosCancelado
Fenitoína
80158990182
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fenitoína
Número de registro
80158990182
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351349416201492
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
TD3409(R1. 2x17 ml, R2. 2x6 ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15389606 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TD3409_PT-BR.pdf | 29/10/2021, 18:21 | 4288091217 |
TD3409_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538960629/10/2021, 18:21Exp. 4288091217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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