Dispositivos MédicosCancelado
Ferritina
10338930217
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Ferritina
Número de registro
10338930217
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351638474201815
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
EQ 6461-9601 (96 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14971625 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_EQ_6461_Ferritina.pdf | 31/08/2021, 12:50 | 3430220211 |
Instruções de uso_EQ_6461_Ferritina.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497162531/08/2021, 12:50Exp. 3430220211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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