elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Ferritina

80027310249
Informações Gerais

Nome do produto

Ferritina

Número de registro

80027310249

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

II

Processo

25351427670201514

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • RDIL 1x1000 mL RLAX 1x250 mL CAL 25x3 mL

  • RDIL 1x16mL - RLAX 1x4mL - CAL 1x3mL

  • RDIL 1x2000 mL RLAX 1x500 mL CAL 50x3 mL

  • RDIL 1x20mL - RLAX 1x5mL - CAL 1x3mL

  • RDIL 1x32mL - RLAX 1x8mL - CAL 1x3mL

  • RDIL 1x40 mL RLAX 1x10 mL CAL 1x3 mL

  • RDIL 1x400 mL RLAX 1x100 mL CAL 10x3 mL

  • RDIL 1x4000 mL RLAX 1x1000 mL CAL 100x 3mL

  • RDIL 1x60mL - RLAX 1x15mL - CAL 2x3mL

  • RDIL 1x800 mL RLAX 1x200 mL CAL 20x3 mL

  • RDIL 2x100 mL RLAX 1x50 mL CAL 5x3 mL

  • RDIL 2x16mL - RLAX 2x4mL - CAL 1x3mL

  • RDIL 2x20mL - RLAX 2x5mL - CAL 1x3mL

  • RDIL 2x40 mL RLAX 2x10 mL CAL 2x3 mL

  • RDIL 2x50 mL RLAX 1x25 mL CAL 3x3 mL

  • RDIL 2x80 mL RLAX 2x20 mL CAL 4x3 mL

  • RDIL 3X40 mL RLAX 3x10 mL CAL 3x3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Ferritina rev. 04 - 29.07.2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3969524913/08/2026, 16:59Exp. 0827451261
Ferritina rev. 03 - 13.09.2024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698547828/11/2024, 14:09Exp. 1630107247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

100156518529/10/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

048075018202/07/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

173338121420/05/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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