Dispositivos MédicosCancelado
FEVER FRIENDS BABYDEAS
81237350002
Registro cancelado em 28/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FEVER FRIENDS BABYDEAS
Número de registro
81237350002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351320477201978
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
BL-041
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13224362 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Fever Friends.pdf | 16/11/2020, 20:21 | 4036506200 |
Instrução de Uso Fever Friends.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1322436216/11/2020, 20:21Exp. 4036506200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2688156200 | 20/08/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0488618196Primária | 27/06/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
268815620020/08/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
048861819627/06/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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