RESLIV
Registro cancelado em 25/01/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
RESLIV
Número de registro
81237350003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351469528201969
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
000150
000152
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13226766 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Resliv Kids.pdf | 17/11/2020, 12:53 | 4046691204 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3965300205 | 10/12/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3482765200 | 08/11/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 1981593190Primária | 29/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 2499341207 | 06/08/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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