Dispositivos MédicosAtivo
FIB-TEM
80291330003
Informações Gerais
Nome do produto
FIB-TEM
Número de registro
80291330003
Classe de risco
II
Processo
25351355727200676
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
10 x 5 testes .
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16000297 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Fib-tem BULA.PDF | 08/02/2022, 12:38 | 0479295221 |
Fib-tem BULA.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1600029708/02/2022, 12:38Exp. 0479295221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 404788115 | 05/12/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 435668103 | 31/08/2010 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
40478811505/12/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
43566810331/08/2010
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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