Dispositivos MédicosCancelado
fib-tem S
80003610541
Registro cancelado em 21/06/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
fib-tem S
Número de registro
80003610541
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351315733201798
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 20 testes
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite