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Dispositivos MédicosCancelado

Fibras de liberação de laser de uso único

10354340117

Registro cancelado em 06/11/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Fibras de liberação de laser de uso único

Número de registro

10354340117

Nome técnico

fibra optica

Classe de risco

III

Processo

25351238218202208

Empresa Detentora

Fabricante

LUMENIS LTD.

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1990 dias11/04/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

  • 0644-007-01

  • 0644-016-01

  • 0644-018-01

  • 0644-020-01

  • AC-1000729

  • AC-1001635

  • AC-10030100

  • AC-10030110

  • AC-10030120.

Instruções de Uso e Arquivos(3)

3. UM-10024820EN_B SlimLine 200 D_F_L Fiber DFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642441313/04/2022, 11:13Exp. 2376317223
3. UM-20006800EN_C Unified SlimLine Fibers DFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642441413/04/2022, 11:13Exp. 2376317223
3. UM-20061740EN_C Moses Family of Fibers DFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642441513/04/2022, 11:13Exp. 2376317223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

135722422511/04/2022

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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