Dispositivos MédicosCancelado
Fibras de liberação de laser SIS SlimLine
10354340118
Registro cancelado em 06/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fibras de liberação de laser SIS SlimLine
Número de registro
10354340118
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351238296202202
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(4)
0644-008-01.
0644-017-01
0644-019-01
0644-021-01
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16424418 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. UM-20006800EN_C Unified SlimLine Fibers DFU.pdf | 13/04/2022, 11:15 | 2376334225 |
3. UM-20006800EN_C Unified SlimLine Fibers DFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1642441813/04/2022, 11:15Exp. 2376334225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1357315222Primária | 11/04/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
135731522211/04/2022
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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