Dispositivos MédicosCancelado
FIBROBRONCOSCÓPIOS
10371280032
Registro cancelado em 26/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIBROBRONCOSCÓPIOS
Número de registro
10371280032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351602650201408
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(7)
FB-10V
FB-15RBS
FB-15V
FB-18RBS
FB-18V
FB-19TV
FB-8V
Produtos relacionados
Outros produtos de PENTAX MEDICAL BRASIL MATERIAIS E EQUIPAMENTOS LTDA - EPP
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite