Dispositivos MédicosAtivo
Fibroscópio Flexível StingerFlex
81728229001
Informações Gerais
Nome do produto
Fibroscópio Flexível StingerFlex
Número de registro
81728229001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351215823202031
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
UFS-01Fibroscópio Flexível StingerFlex
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15241744 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual%20final.pdf | 13/10/2021, 14:27 | 4043696213 |
manual%20final.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1524174413/10/2021, 14:27Exp. 4043696213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0895725208Primária | 13/04/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
089572520813/04/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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