Dispositivos MédicosCancelado
Ureteroreno flexível digital
81728229003
Registro cancelado em 23/05/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Ureteroreno flexível digital
Número de registro
81728229003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351650993202149
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Stingerflex SDU-01
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15990608 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual final digital v1.0.pdf | 05/02/2022, 19:08 | 0452354226 |
manual final digital v1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1599060805/02/2022, 19:08Exp. 0452354226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2399208215Primária | 01/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
239920821501/07/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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