Dispositivos MédicosCancelado

Fibroureterorenoscópio

10371280041

Registro cancelado em 26/08/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10371280041

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351669578201494

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2459 dias02/02/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Outros produtos de PENTAX MEDICAL BRASIL MATERIAIS E EQUIPAMENTOS LTDA - EPP

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite