Dispositivos MédicosCancelado
Filtro HME TwinStar HEPA
10407379021
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Filtro HME TwinStar HEPA
Número de registro
10407379021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351232833202031
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
TwinStar HEPA - código MP01801
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14351249 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9039199_19_IfU_Filter_HME_TwinStar_me.pdf | 28/05/2021, 13:34 | 2062770219 |
9039199_19_IfU_Filter_HME_TwinStar_me.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435124928/05/2021, 13:34Exp. 2062770219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0951671209Primária | 06/04/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
095167120906/04/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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