Dispositivos MédicosCancelado
Filtro/HME TwinStar HEPA Plus
10407379034
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Filtro/HME TwinStar HEPA Plus
Número de registro
10407379034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351514205202232
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Filtro/HME TwinStar HEPA Plus - cód. MP05801
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16589391 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA TwinStar Plus.pdf | 09/05/2022, 12:12 | 2689813220 |
| T16589392 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 02.00_Imagens Gráficas.pdf | 09/05/2022, 12:12 | 2689813220 |
GA TwinStar Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1658939109/05/2022, 12:12Exp. 2689813220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2554457228Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
255445722805/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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