Dispositivos MédicosCancelado
Filtro/HME TwinStar Plus
10407379033
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Filtro/HME TwinStar Plus
Número de registro
10407379033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351514201202254
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
Filtro/HME TwinStar 55 Plus – cód. MP05805
Filtro/HME TwinStar 60A Plus – cód. MP05810
Filtro/HME TwinStar 90 Plus – cód. MP05800
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16589462 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA TwinStar Plus.pdf | 09/05/2022, 12:16 | 2690153220 |
| T16589463 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 02.00_Imagens Gráficas.pdf | 09/05/2022, 12:16 | 2690153220 |
GA TwinStar Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1658946209/05/2022, 12:16Exp. 2690153220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2554435227Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
255443522705/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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