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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos02/10/2025

Recolhimento: Suspensão: Comercialização. Distribuição. Transporte. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

FIO DE SEDA TRANÇADA AGULHADO - SHALON

10243410013

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351170436202572).

Informações Gerais

Nome do produto

FIO DE SEDA TRANÇADA AGULHADO - SHALON

Número de registro

10243410013

Classe de risco

IV

Processo

250000040409910

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/05/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • S740MT17, S730MT17, S740MR20, S730MR20, S720MR20, S740MT20, S730MT20, S730MR25, S730MR30, S720MR30, S730CR30, S720CR30, S700CR30, S730CTI30, S700CTI30, S730CTI25, S740CTI13, S760CTI11, S750MT15, S2802CE65, S2702CE65, S2602CE65, SA802CE65, SA702CE65.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

1. Seda ok.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3133428322/07/2025, 12:56Exp. 0951361252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

092151413031/12/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

045430114717/11/2014

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

78710208303/11/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

330280419412/04/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

305807920012/04/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

305821620412/04/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão do método de esterilização

Publicado deferimento

305827020912/04/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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