elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

FIO GUIA CORDIS EMERALD

81576620044
Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA CORDIS EMERALD

Número de registro

81576620044

Classe de risco

IV

Processo

25351377563202410

Empresa Detentora

Fabricante

CORDIS US CORP.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/05/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(52)

  • 502-442E

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_Fio guia Emerald 300725.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3151395430/07/2025, 17:09Exp. 0986802255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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