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Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA CRUISER-18

80224390168

Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA CRUISER-18

Número de registro

80224390168

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351584648200911

Empresa Detentora

Fabricante

BRIVANT LIMITED

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 529 dias17/05/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • Fio Guia Cruiser médio, 195cm

  • Fio Guia Cruiser médio, 300cm

  • Fio Guia Cruiser rígido, 195cm

  • Fio Guia Cruiser rígido, 300cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_Cruiser-18.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1305270415/10/2020, 13:06Exp. 3568686201

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

045238112409/07/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

42807610814/06/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

075082112204/03/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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