Dispositivos MédicosCancelado
FIO-GUIA HIDROFÍLICO
80673109006
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO-GUIA HIDROFÍLICO
Número de registro
80673109006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351318833202299
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(12)
VMHG353AF
VMHG353JF
VMHG354AF
VMHG354JF
VMHG355AF
VMHG355JF
VMHG383AF
VMHG383JF
VMHG384AF
VMHG384JF
VMHG385AF
VMHG385JF
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4583379226Primária | 01/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
458337922601/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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