Dispositivos MédicosCancelado
INFLATION DEVICE KIT
80673109002
Registro cancelado em 30/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INFLATION DEVICE KIT
Número de registro
80673109002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351318817202204
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
VMAI25
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4583389223Primária | 01/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
458338922301/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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