Dispositivos MédicosCancelado
Fio Guia Hidrofílico
81732489010
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fio Guia Hidrofílico
Número de registro
81732489010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351029027202168
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Tamanhos: 0,014 ", 0,018", 0,021 ", 0,025", 0,028 ", 0,032", 0,035 ", 0,038" Comprimento: 45, 60, 70, 80, 90, 145, 150, 260, 400 cm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14246966 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Fio Guia Hidrofílico.pdf | 13/05/2021, 17:26 | 1849117217 |
Instruções de Uso - Fio Guia Hidrofílico.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1424696613/05/2021, 17:26Exp. 1849117217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0529495219Primária | 11/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
052949521911/03/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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