elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA PARA ARTERIA CORONARIA E PERIFERICA CRUISER

80224390142

Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA PARA ARTERIA CORONARIA E PERIFERICA CRUISER

Número de registro

80224390142

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

IV

Processo

25351322642200610

Empresa Detentora

Fabricante

BIOTRONIK AG

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 23 dias21/11/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • CRUISER HF, CRUISER F, CRUISER M, CRUISER HF-J,CRUISER F-J, CRUISER M-J, CRUISER ES-HF,CRUISER ES-F, CRUISER ES-HF-J, CRUISER ES-F-J.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1269931305/08/2020, 13:22Exp. 2584953200
Anexo III.B - Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1269931205/08/2020, 13:22Exp. 2584953200

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

064128912117/09/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

20909411516/05/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

110270015209/05/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite