Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA STRYKER
80005430585
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA STRYKER
Número de registro
80005430585
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351049110202072
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
0234-500-227 - FIO GUIA FLEXIVEl
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27707163 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430585_V00.pdf | 14/01/2025, 19:55 | 0054396255 |
IFU_80005430585_V00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2770716314/01/2025, 19:55Exp. 0054396255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0229405202Primária | 30/01/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
022940520230/01/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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