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Dispositivos MédicosAtivo

Fio Guia Super Stiff

81884239023
Informações Gerais

Nome do produto

Fio Guia Super Stiff

Número de registro

81884239023

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351401723202459

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/09/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • BR-GWY021-120J

  • BR-GWY021-150J

  • BR-GWY021-45J

  • BR-GWY021-60J

  • BR-GWY021-80J

  • BR-GWY025-120J

  • BR-GWY025-150J

  • BR-GWY025-45J

  • BR-GWY025-60J

  • BR-GWY025-80J

  • BR-GWY032-120J

  • BR-GWY032-150J

  • BR-GWY032-45J

  • BR-GWY032-60J

  • BR-GWY032-80J

  • BR-GWY035-120J

  • BR-GWY035-150J

  • BR-GWY035-45J

  • BR-GWY035-60J

  • BR-GWY035-80J

  • BR-GWY038-120J

  • BR-GWY038-150J

  • BR-GWY038-45J

  • BR-GWY038-60J

  • BR-GWY038-80J

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81884239023_Fio Guia Super Stiff.docx (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2636496921/10/2024, 17:59Exp. 1445043246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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