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Dispositivos MédicosAtivo

Fio Guia Transend

80005430379
Informações Gerais

Nome do produto

Fio Guia Transend

Número de registro

80005430379

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

IV

Processo

25351628466201442

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • M001468050

    FIO GUIA TRANSEND 0,014 EX STANDARD

  • M001468060

    FIO GUIA TRANSEND 0,014 EX SOFT TIP

  • M001468070

    FIO GUIA TRANSEND 0,014 EX FLOPPY

  • M001468080

    FIO GUIA TRANSEND 0,014 EX PLATINUM

  • M003468020

    FIO GUIA TRANSEND 0,010

  • M003468140

    FIO GUIA TRANSEND 0,014/300CM EXTRA SUPORTE

  • M003468150

    FIO GUIA TRANSEND 0,014/300CM FLOPPY

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430379_V02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3336816113/10/2025, 13:31Exp. 1369857250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

429481622901/08/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado deferimento

404321321124/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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