Dispositivos MédicosAtivo
FIO K TRIMED
81208020010
Informações Gerais
Nome do produto
FIO K TRIMED
Número de registro
81208020010
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351367245202289
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(18)
WIRE-2.0/230DB
WIRE-0.7/080
WIRE-0.7/100D
WIRE-0.8/080
WIRE-0.8/120
WIRE-0.8/120D
WIRE-0.9/100
WIRE-0.9/120
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WIRE-1.1/120D
WIRE-1.1/150
WIRE-1.1/150D
WIRE-1.6/065
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WIRE-1.6/150
WIRE-1.6/230.
WIRE-2.0/230
WIRE-2.5/230
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20908385 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 81208020010.pdf | 04/09/2023, 14:21 | 0939694239 |
IFU 81208020010.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2090838504/09/2023, 14:21Exp. 0939694239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4676883221Primária | 04/09/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
467688322104/09/2023
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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