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Dispositivos MédicosAtivo

PARAFUSO CANULADO PGF TRIMED

81208020006
Informações Gerais

Nome do produto

PARAFUSO CANULADO PGF TRIMED

Número de registro

81208020006

Nome técnico

PARAFUSO ÓSSEO ORTOPÉDICO NÃO BIOABSORVÍVEL, NÃO ESTÉRIL

Classe de risco

III

Processo

25351971984202199

Empresa Detentora

Razão social

TRIMED BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO LTDA

CNPJ

05.334.383/0001-58

Fabricante

TRIMED IN C.,

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/11/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(188)

  • CCS4.0-25

  • CCS4.0-30

  • CCS4.0-35

  • CCS4.0-40

  • CCS4.0-45

  • CCS4.0-50

  • CCS4.0-55

  • CCS4.0-60

  • HL3010

  • HL3012

  • HL3014

  • HL3016

  • HL3018

  • HL3020

  • HL3021

  • HL3022

  • HL3023

  • HL3024

  • HL3025

  • HL3026

  • HL3028

  • HL3030

  • HL3032

  • HL3034

  • HL3036

  • HL3520

  • HL3522

  • HL3524

  • HL3526

  • HL3528

  • HL3530

  • HL3532

  • HL3535

  • HL3540

  • HL3545

  • HS4526

  • HS4528

  • HS4530

  • HS4532

  • HS4534

  • HS4536

  • HS4538

  • HS4540

  • HS4542

  • HS4544

  • HS4548

  • HS4552

  • HS4556

  • HS4560

  • HS4564

  • HS5526

  • HS5528

  • HS5530

  • HS5532

  • HS5534

  • HS5536

  • HS5538

  • HS5540

  • HS5542

  • HS5544

  • HS5548

  • HS5552

  • HS5556

  • HS5560

  • HS5564

  • HS73100

  • HS73104

  • HS73108

  • HS73112

  • HS7344

  • HS7348

  • HS7352

  • HS7356

  • HS7360

  • HS7362

  • HS7364

  • HS7368

  • HS7372

  • HS7376

  • HS7380

  • HS7384

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  • L3532

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  • L73104

  • L73108

  • L73112

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  • L7364

  • L7368

  • L7372

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  • L7380

  • L7384

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  • S5564

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  • S7344

  • S7348

  • S7352

  • S7356

  • S7360

  • S7362

  • S7364

  • S7368

  • S7372

  • S7376

  • S7380

  • S7384

  • S7388

  • S7392

  • S7396

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso PARAFUSO CANULADO PGF TRIMED.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2624002514/10/2024, 15:27Exp. 1407964241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

038139621716/11/2021

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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