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Dispositivos MédicosAtivo

fios guia orthofix - não estéril

10392069012
Informações Gerais

Nome do produto

fios guia orthofix - não estéril

Número de registro

10392069012

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351110066202191

Empresa Detentora

Razão social

ORTHOFIX DO BRASIL LTDA.

CNPJ

02.690.906/0001-00

Fabricante

ORTHOFIX SRL.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • 17121 – FIO GUIA SEM OLIVA D 3,0MM

  • 17127 – FIO GUIA COM OLIVA D 3,0MM C 980MM

  • 173281 - FIO GUIA COM OLIVA D 3X980 MM

  • 173288 - FIO ROSCADO 3 X 400MM

  • 17469 - FIO GUIA D 3MM C 480MM

  • 177290 - FIO GUIA DE ENTRADA 3.2 MM X 400MM

  • 177387 - FIO GUIA 1.8 X 350 MM

  • 178287 - FIO DE INSERCAO ANTEROGRADA D 2 X 250 MM

  • 17944 - FIO GUIA CEFALICO

  • 17972 - FIO CEFALICO D 4 MM C 400 MM

  • 19970 - FIO GUIA

  • 208000 - FIO DE FIXACAO GOTFRIED PCCP

  • 50-2508 - FIO GUIA C180MM D1.8MM

  • 60001039 - FIO GUIA C280MM D3MM FITBONE.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_Fio Guia - Não Estéril_10392069012_rev 3.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3486946223/12/2025, 18:53Exp. 1643169254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

076928821904/03/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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