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Dispositivos MédicosAtivo

FISSURIT F / FISSURIT FX

80230400008
Informações Gerais

Nome do produto

FISSURIT F / FISSURIT FX

Número de registro

80230400008

Classe de risco

II

Processo

25351099503200598

Empresa Detentora

Fabricante

VOCO GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • fissurit F - cód.1292 - 02 seringas x 2g / 20 cânulas de aplicação tipo 40

  • fissurit F -cód.1180 - 02 frascos x 3mL.

  • fissurit FX - cód.1181 - 02 seringas x 2,5g / 20 cânulas de aplicação tipo 40

Instruções de Uso e Arquivos(1)

GI Fissurit_Fissurit F old.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1530180520/10/2021, 21:56Exp. 4146829216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

29304510518/10/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

042563415427/07/2015

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

26351510119/07/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

074397814419/01/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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