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Dispositivos MédicosAtivo

FIXADOR EXTERNO GALAXY ORTHOFIX

10392060133
Informações Gerais

Nome do produto

FIXADOR EXTERNO GALAXY ORTHOFIX

Número de registro

10392060133

Nome técnico

Fixadores Externos

Classe de risco

I

Processo

25351170988202076

Empresa Detentora

Fabricante

ORTHOFIX SRL

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 99-93010 Clamp Grande 99-93110 Clamp Médio 99-93310 Clamp Pequeno 99-93020 Clamp Multifuncional 99-93620 Clamp para travamento 99-932400 Barra D 12mm x 400mm 99-932350 Barra D 12mm x 350mm 99-932300 Barra D 12 mm x 300 mm 99-932250 Barra D 12 mm x 250 mm 99-932200 Barra D 12 mm x 200 mm 99-932150 Barra D 12 mm x 150 mm 99-932100 Barra D 12 mm x 100 mm 99-932030 Barra semi circular D 12 mm Grande 99-932020 Barra semi circular D 12 mm Médio 99-932010 Barra semi circular D 12 mm Pequeno 99-939300 Barra D 9 mm x 300 mm 99-939250 Barra D 9 mm x 250 mm 99-939200 Barra D 9 mm x 200 mm 99-939150 Barra D 9 mm x 150 mm 99-939100 Barra D 9 mm x 100 mm 99-936200 Barra D 6 mm x 200 mm 99-936180 Barra D 6 mm x 180 mm 99-936160 Barra D 6 mm x 160 mm 99-936140 Barra D 6 mm x 140 mm 99-936120 Barra D 6 mm x 120 mm 99-936100 Barra D 6 mm x 100 mm 99-936080 Barra D 6 mm x 80 mm 99-936060 Barra D 6 mm x 60 mm 99-93030 Clamp de Transição Grande-Médio 99-93120 Clamp Multiparafuso Médio 99-93320 Clamp Multiparafuso Pequeno - Longo 99-93330 Clamp Multiparafuso Pequeno - Curto 99-93040 Clamp Multipinos Duplo Grande 99-93140 Clamp Multipinos Duplo Médio

Instruções de Uso e Arquivos(2)

FORMULÁRIO NOTIFICAÇÃO_IU_10392060133_rev00_17.05.21.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1426731017/05/2021, 19:55Exp. 1904086217
Item 4.2.17 Imagens Graficas_10392060133_rev00_17.05.21.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1426731117/05/2021, 19:55Exp. 1904086217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

074006020819/03/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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