Dispositivos MédicosAtivo

FLEXMAP 3D® Performance Verification Kit

80003610617

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80003610617

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351132063202531

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/09/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T33951977	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU- F3DIVD-PVER-K25 FM3D Perf Verification.PDF	09/11/2025, 11:43	1477376259

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3395197709/11/2025, 11:43Exp. 1477376259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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