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Dispositivos MédicosAtivo

Flow Função Renal

80583710024
Informações Gerais

Nome do produto

Flow Função Renal

Número de registro

80583710024

Processo

25351506664202242

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/05/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • 1 x 1 Cápsula Hilab

  • 1 x 1 Cápsula Hilab

  • 1 x 1 Cápsula Hilab

  • 1 x 1 Cápsula Hilab

  • 1 x 1 Cápsula Hilab

  • 1 x 1 Cápsula Hilab

  • 1 x 1 Cápsula Hilab

  • 1 x 1 Cápsula Hilab

  • 1 x 1 Curativo.

  • 1 x 1 Lanceta

  • 1 x 1 Lenço de álcool

  • 1 x 1 Pipeta descartável (40 µL)

  • 1 x 1 Pipeta descartável (40 µL).

  • 1 x 10 Curativo.

  • 1 x 10 Lanceta

  • 1 x 10 Lenço de álcool

  • 1 x 10 Pipeta descartável (40 µL)

  • 1 x 10 Pipeta descartável (40 µL).

  • 1 x 25 Curativo.

  • 1 x 25 Lanceta

  • 1 x 25 Lenço de álcool

  • 1 x 25 Pipeta descartável (40 µL)

  • 1 x 25 Pipeta descartável (40 µL)

  • 1 x 5 Curativo.

  • 1 x 5 Lanceta

  • 1 x 5 Lenço de álcool

  • 1 x 5 Pipeta descartável (40 µL)

  • 1 x 5 Pipeta descartável (40 µL).

  • FRN1-FL01: 1 x 1 Cassete com tira reagente

  • FRN1-FL05: 5 x 1 Cassete com tira reagente

  • FRN1-FL10: 10 x 1 Cassete com tira reagente

  • FRN1-FL25: 25 x 1 Cassete com tira reagente

  • FRN2-FL01: 1 x 1 Cassete com tira reagente

  • FRN2-FL05: 5 x 1 Cassete com tira reagente

  • FRN2-FL10: 10 x 1 Cassete com tira reagente

  • FRN2-FL25: 25 x 1 Cassete com tira reagente

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2. IFU FRNFL011 Revisão Julho_Cassete_2026..pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3975144817/08/2026, 14:42Exp. 0837705266
IFU FRNFL011 Revisão 05 Novembro_2025_Capsula.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3975144917/08/2026, 14:42Exp. 0837705266
IFU FRNFL011 Revisão 05 Novembro_2025 final.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3414346819/11/2025, 13:20Exp. 1513578251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

252234622126/05/2022

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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