Dispositivos MédicosAtivo
Fluoreto Renylab
80002670056
Informações Gerais
Nome do produto
Fluoreto Renylab
Número de registro
80002670056
Classe de risco
I
Processo
25351574918200805
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
1 frasco X 20 mL
FRASCO 100 ML
FRASCO 500 ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18517342 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | anticoagulantes.pdf | 28/12/2022, 14:25 | 5103397226 |
anticoagulantes.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1851734228/12/2022, 14:25Exp. 5103397226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0159269156 | 01/06/2015 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
015926915601/06/2015
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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