Dispositivos MédicosCancelado
FLUORTECH ACIDULADO
82078840001
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FLUORTECH ACIDULADO
Número de registro
82078840001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351316774202052
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
FLUORTECH ACIDULADO 200 Ml
FLUORTECH ACIDULADO 500 ML.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15961432 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Fluortech Acidulado rev 00.pdf | 01/02/2022, 18:24 | 0408745223 |
IFU Fluortech Acidulado rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1596143201/02/2022, 18:24Exp. 0408745223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3741499202Primária | 05/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0372116230 | 18/04/2023 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Petição encerrada |
374149920205/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária037211623018/04/2023
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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