Dispositivos MédicosCancelado
FLUORTECH NEUTRO
82078840002
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FLUORTECH NEUTRO
Número de registro
82078840002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351316775202005
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
FLUORTECH NEUTRO 200 ML
FLUORTECH NEUTRO 500 ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15961487 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Fluortech Neutro rev 00.pdf | 01/02/2022, 18:26 | 0408752220 |
IFU Fluortech Neutro rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1596148701/02/2022, 18:26Exp. 0408752220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3741502206Primária | 05/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
374150220605/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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