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Dispositivos MédicosCancelado

Fluxometro de Acrílico Maxtec

80891620088

Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Fluxometro de Acrílico Maxtec

Número de registro

80891620088

Nome técnico

Fluxometro

Classe de risco

I

Processo

25351001822202353

Empresa Detentora

Razão social

Halma Saúde e Ótica do Brasil Importação Exportação e Distribuição Ltda

CNPJ

13.640.053/0001-19

Fabricante

MAXTEC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 452 dias23/01/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • R219P77-400

    Fluxometro MAXTEC DFB 0-15 60 PSI TAPER W DISS

  • R219P77-401

    Fluxometro MAXTEC DFB CAREFUSION 0-15 60 psi DISS

  • R219P79-400

    Fluxometro MAXTEC DFB 0-15 DUAL TAPER WDISS

  • R219P87-001

    Fluxometro MAXTEC ACRYLIC 0-70 W DISS

  • R219P87-006

    Fluxometro MAXTEC ACRYLIC 0-70 W HAND DISS

  • R219P87-101

    Fluxometro MAXTEC ACRYLIC 0-70 WHITE W DISS

  • R219P87-102

    Fluxometro MAXTEC ACRYLIC 0-70 WHITE W NIST

  • R219P87-108

    Fluxometro MAXTEC ACRYLIC 0-70 WHITE 60 PSI DISS

  • R219P87-400

    Fluxometro MAXTEC DFB DUAL TAPER, 0-70 W DISS

  • R219P88-001

    Fluxometro MAXTEC ACRYLIC 0-30 LPM W DISS

  • R219P88-006

    Fluxometro MAXTEC ACRYLIC 0-30 W/HAND DISS

  • R219P88-101

    Fluxometro MAXTEC ACRYLIC 0-30 WHITE W DISS

  • R219P88-102

    Fluxometro MAXTEC ACRYLIC 0-30 WHITE W NIST

  • R219P88-103

    Fluxometro MAXTEC ACRYLIC 0-30 WHITE W OHMEDA

  • R219P88-400

    Fluxometro MAXTEC DFB, 0-30 DUAL TAPER W DISS

  • R219P99-400

    Fluxometro MAXTEC DFB 0-3 DUAL TAPER W DISS

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruões de Uso_80891620088_R138P11-002_A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1884238106/02/2023, 18:00Exp. 0120450232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

000280023323/01/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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