Dispositivos MédicosCancelado
Fmax
80240939005
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fmax
Número de registro
80240939005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351399979201778
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ICE 2
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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