Dispositivos MédicosCancelado
ORIX
80240939006
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ORIX
Número de registro
80240939006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351666773201912
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
E100
HK.ESWT-300
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3187575191Primária | 27/01/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
318757519127/01/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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