FOCO CIRÚRGICO LED
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351588252202212).
Nome do produto
FOCO CIRÚRGICO LED
Número de registro
81205910005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351963961202119
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
Foco Parede Led
Foco Parede Monitor
Foco Teto Led Duplex
Foco Teto Led Simplex
Foco Teto led triplex
Foco Teto Simplex Monitor
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32858236 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MM013-090070-R04 - MANUAL FOCO TETO-PAREDE LED.pdf | 22/09/2025, 02:53 | 1254982256 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4470436224 | 12/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Não anuído |
| 4470635229 | 04/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0365996218Primária | 04/02/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Não anuído
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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