Suporte para Equipamentos Kronus
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351588252202212).
Nome do produto
Suporte para Equipamentos Kronus
Número de registro
81205910008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351068464202288
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
SUPORTE PARA EQUIPAMENTOS KRONUS BIARTICULADO / BIARTICULADO 300K(KRONUS BIARTICULADO + KRONUS BIARTICULADO)
SUPORTE PARA EQUIPAMENTOS KRONUS BIARTICULADO 150K
SUPORTE PARA EQUIPAMENTOS KRONUS MONOARTICULADO / BIARTICULADO 300K (KRONUS MONOARTICULADO + KRONUS BIARTICULADO)
SUPORTE PARA EQUIPAMENTOS KRONUS MONOARTICULADO / MONOARTICULADO 300K (KRONUS MONOARTICULADO + KRONUS MONOARTICULADO)
SUPORTE PARA EQUIPAMENTOS KRONUS MONOARTICULADO 150K
SUPORTE PARA EQUIPAMENTOS KRONUS TORRE 150K
SUPORTE PARA EQUIPAMENTOS KRONUS TORRE/ BIARTICULADO 300K (KRONUS TORRE + KRONUS BIARTICULADO)
SUPORTE PARA EQUIPAMENTOS KRONUS TORRE/ MONOARTICULADO 300K (KRONUS TORRE + KRONUS MONOARTICULADO)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32881832 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MM017-090054-R02 MANUAL USUARIO SUPORTE EQUIPAMENTO.pdf | 22/09/2025, 20:08 | 1258830256 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0492597221Primária | 24/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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