Dispositivos MédicosCancelado
FORCEPS PARA DOBRA DE LENTE ACRYSOF
10002390110
Registro cancelado em 09/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FORCEPS PARA DOBRA DE LENTE ACRYSOF
Número de registro
10002390110
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000127709958
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Estojo contendo 01 Forceps para dobra de Lente Acrysof, naoesteril ( com formato de pinca cirurgica)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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